美國研究人員２６日在英國《自然》雜志上報告說，他們在實驗鼠體內實現了通過“剪切”和“粘貼”基因來治療血友病。這一技術有望用于治療其他遺傳病。

英國《自然》雜志網站刊登報告說，美國費城兒童醫(yī)院等機構的研究人員用這種方法有效治療了患有血友病的實驗鼠。血友病是由基因變異引起的一種遺傳病，患者血液中缺少凝血物質，往往有個小傷口就會流血不止，通常只能采取注射凝血物質的方法來進行治療。本次研究中的實驗鼠患有乙型血友病，是由基因變異導致肝臟細胞不能產生一種凝血物質引起。

研究人員用病毒作為載體，將一種名為“鋅指核酸酶”的物質送入活體實驗鼠的肝臟細胞中。鋅指核酸酶是基因學中所用的“剪刀”，可用于剪斷ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）鏈條，研究人員用它精確地剪除了細胞ＤＮＡ中基因序列上發(fā)生變異的部分。隨后，再用病毒作為載體，將一段正確的基因序列送入細胞中，細胞在修復ＤＮＡ鏈條的同時也就“粘貼”好了正確的基因序列。

結果顯示，用這種方法治療的實驗鼠，體內相應凝血物質的量可恢復到正常數量的５％左右，其血液也能較快自行凝結。領導研究的凱瑟琳·海伊說，在相應凝血物質的量恢復到５％的情況下，血友病癥狀已大大減輕，如果不是動手術等情況，一般不會出現嚴重的出血不止現象。

此前研究人員只對試管中的細胞“剪貼”過基因，這是首次成功在活體動物體內進行類似操作。經過８個月的觀察，實驗鼠肝臟未出現異常。研究人員因此認為，本次成果原則上證明了基因“剪貼”療法的有效性，將來也許可用于治療多種遺傳疾病。